ALP简介：什么是碱性磷酸酶？

碱性磷酸酶（是一种广泛存在于生物体内的水解酶，在pH8-10的碱性环境中活性最高。在小鼠中，ALP主要分布于肝脏、骨骼、肾脏、肠道及胎盘等组织，根据其来源可分为多种同工酶（如肝型、骨型、肠型等）。

关键特性：

催化反应：水解磷酸单酯，释放无机磷酸盐（Pi），参与磷酸代谢。

表达调控：受激素（如甲状旁腺激素）、营养状态及病理因素影响。

 

 

ALP的生物学作用

1. 骨骼发育与矿化

成骨细胞活性标志物：骨型ALP（BALP）直接参与骨骼钙化，促进羟基磷灰石沉积，是评估骨形成的关键指标。

研究应用：在骨质疏松、骨折修复模型中，ALP活性升高常提示成骨细胞功能活跃。

 

2. 肝胆功能监测

肝损伤指标：肝型ALP由胆管上皮细胞分泌，胆汁淤积时血清ALP显著升高（如胆管梗阻、肝炎）。

注意：需结合γ-GT等指标区分肝源性与骨源性ALP升高。

 

3. 肠道与营养代谢

肠型ALP（IAP）可降解脂多糖（LPS），维持肠道屏障功能，调控肠道菌群平衡。

近年热点：研究发现IAP可能通过抗炎作用影响代谢性疾病（如肥胖、糖尿病）。

 

4. 其他功能

胎盘ALP：妊娠期小鼠血清ALP升高与胎盘发育相关。

磷酸稳态：参与维生素D代谢及磷的吸收/排泄。

 

 

ALP的科研与临床意义

1. 疾病模型研究

肝病模型：CCl4诱导的肝纤维化中，ALP与胆红素联合评估胆汁淤积程度。

骨骼疾病：在RUNX2基因敲除小鼠中，ALP活性降低提示成骨分化障碍。

 

2. 药物安全性评价

药物肝毒性：ALP急剧升高可能提示胆管损伤（如抗生素或化疗药物的副作用）。

骨靶向药物：双膦酸盐类药物可抑制破骨细胞，间接影响ALP水平。

 

3. 检测注意事项

样本选择：血清ALP反映全身状态，组织匀浆检测可定位特定器官病变。

干扰因素：幼龄小鼠（骨骼生长期）及妊娠鼠ALP生理性升高，需设立年龄匹配对照组。

 

ALP作为多功能的代谢酶，其活性变化是评估小鼠肝胆、骨骼及肠道健康的重要窗口。在实验设计中，需结合同工酶分析及其他生化指标（如ALT、AST、钙磷代谢），才能更精准地解读其生物学意义。

 

 

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