动物造模解决方案：一站式疾病模型诱导原料库

西宝生物作为国内生命科学领域的重要供应商与技术服务商，长期专注于体外诊断原料及专业动物模型技术的开发与支持。在动物建模领域，公司依托成熟的诱导模型构建平台，为客户提供多类动物造模解决方案，涵盖心血管、代谢、肾脏、神经及炎症等关键研究方向。

针对动物造模需求，西宝生物可提供包括链脲佐菌素、葡聚糖硫酸钠、脂多糖、博来霉素、异丙肾上腺素及腺嘌呤在内的多种造模分子。

链脲佐菌素(Streptozocin, STZ)能够借助细胞膜上的GLUT2转运体，特异性进入胰岛β细胞内部，随后引起DNA的烷基化损伤，并强烈激活PARP信号通路，最终导致β细胞功能受损和凋亡。这一机制模拟了人类1型糖尿病中β细胞被破坏的关键病理特征，因此STZ诱导的模型被广泛用于糖尿病研究。

小鼠模型：单次腹腔注射链脲佐菌素（溶于 pH 4.0 的柠檬酸盐缓冲液）诱导糖尿病，注射剂量按小鼠体重计算为 60mg/kg， 2 天后成功诱导糖尿病小鼠模型。

大鼠模型：大鼠禁食 6-8 小时后，将 链脲佐菌素用 50mM、pH 4.5 柠檬酸盐缓冲液现配成 32.5mg/ml 溶液，实验组按 65mg/kg（2.0ml/kg）剂量腹腔注射或静脉注射，实验10天后成功诱导糖尿病大鼠模型。

注意事项：STZ具有肾毒性，需严格监控动物生存状态。

葡聚糖硫酸钠（DSS）能够破坏肠上皮细胞间的紧密连接结构，导致肠道屏障功能受损、通透性显著增加。这使得肠道内的菌群更容易发生易位，进入黏膜下层乃至全身循环，进而激活Toll样受体4（TLR4）及其下游的NF-κB炎症信号通路，引发并持续加剧肠道炎症反应。这一机制在炎症性肠病（IBD）动物模型中具有重要作用，是研究肠屏障损伤和免疫激活的经典手段。

小鼠模型： 小鼠先经腹腔注射获得 12.5mg/kg 的氧化偶氮甲烷（AOM），同时可自由摄入含不同浓度葡聚糖硫酸钠（DSS）的饮水，为期 3 个月的实验结束后，仅在 DSS 浓度达到 3% 的实验组中观察到了癌细胞的存在。

大鼠模型：选用雄性 SD 大鼠作为实验对象，将葡聚糖硫酸钠（DSS）用无菌水配制成 2% 的溶液，大鼠连续饮用该溶液 7 天，通过此方式构建大鼠结肠炎模型。

操作简便且高度可控，适用于药物筛选及黏膜修复研究

脂多糖（LPS）能够与小胶质细胞表面的Toll样受体4（TLR4）特异性结合，进而激活下游的NF-κB信号通路以及NLRP3炎症小体。这一过程显著促进促炎因子的释放，包括肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-1β（IL-1β）等，从而放大神经炎症反应，并参与多种神经系统疾病的病理过程。

大鼠模型： 大鼠每周单次给予 170μg/kg LPS，持续 4-8 周不等。LPS 暴露 5 周时出现神经元减少、胶质细胞增多及记忆衰退。诱导神经炎症并造成神经元损伤需至少 5 周，构建慢性模型建议最长 7 周。

小鼠模型：小鼠腹腔注射脂多糖（LPS，500μg/kg），隔天 1 次，持续 7 天，诱导全身性炎症，引发脑内氧化应激、神经炎症及认知损伤等。

应用方向：神经退行性疾病（AD、PD）的炎症机制及抗炎药物评价

博来霉素(Bleomycin Sulfate)能够诱导产生大量活性氧（ROS），直接引起肺泡上皮细胞的氧化损伤和凋亡。这一过程进一步激活TGF-β/Smad信号通路，促使成纤维细胞异常增殖与分化，并导致胶原蛋白等细胞外基质的过度沉积与重塑，最终引发肺纤维化。该机制是博来霉素诱导肺纤维化动物模型的核心病理基础，广泛应用于特发性肺纤维化（IPF）的相关研究。

小鼠模型： 实验中通常选用幼年小鼠作为实验动物，博来霉素的给药途径包括静脉注射、腹腔注射、皮下注射及呼吸道直接滴注，其中呼吸道直接滴注是最广泛使用的途径，且给药剂量在用量和单位上差异显著，常用剂量范围为 1-2mg/kg（大致相当于 0.025-0.05U / 只）。

大鼠模型：采用雄性 Wistar 大鼠，通过气管内注射方式给予博来霉素（溶于 300μL 生理盐水，浓度为 2.2mg/kg），连续处理 21 天，以此建立大鼠肺纤维化模型。

适用范围：高度重现人类IPF的病理特征，但存在自愈倾向（啮齿类）。

异丙肾上腺素(Isoprenaline)作为一种非选择性β-肾上腺素受体激动剂，可广泛而持续地过度激活心脏中的β1受体，进而引发心肌细胞内钙离子超载、氧化应激水平升高以及病理性心肌肥大等一系列反应。这一连串的病理变化最终将导致心肌细胞坏死和心脏组织纤维化，是模拟心力衰竭和心肌重构研究中常用的经典建模手段。

大鼠模型：对于Sprague Dawley大鼠，通过7天连续皮下注射异丙肾上腺素（5 mg/kg）建立心力衰竭模型。

小鼠模型：7天内皮下注射C57BL / 6雄性小鼠异丙肾上腺素（ISO）（20 mg/kg/day），以诱导心力衰竭小鼠模型。

适用范围：应激性心肌病、心脏纤维化及β受体信号通路研究

腺嘌呤(Adenine)的代谢产物2,8-二羟基腺嘌呤（2,8-DHA）可在肾小管内形成结晶并沉积，造成肾小管机械性阻塞和上皮损伤。这一过程进一步诱发局部炎症反应、间质纤维化及肾功能障碍，是模拟腺嘌呤诱导性肾病及慢性肾脏疾病的典型机制。

大鼠模型：通过给大鼠饲喂含腺嘌呤的饲料来诱导慢性肾病（CKD），其中饲料中腺嘌呤的添加比例为 0.75%（质量 / 质量，w/w），且该饲喂诱导过程持续 4 周。

小鼠模型：选用 7 周龄 C57BL/6 小鼠，先给其喂食含 2.0% 腺嘌呤的饲料，持续至少 6 周后，继续喂食该饲料 1 周，随后更换为正常饮食，以此建立小鼠慢性肾脏病模型。

适用范围：可模拟慢性肾病进行性发展的代谢性损伤机制。

肠癌模型动物诱导剂

过敏性皮炎诱发试剂

胃肠炎症动物模型

动物模型饲料

[1] Ru Zhou,Ping Ma,Aiqin Xiong.Protective Effects of Low‐dose Rosuvastatin on Isoproterenol‐induced Chronic Heart Failure in Rats by Regulation of DDAH‐ADMA‐NO Pathway.Cardiovascular therapeutics（2017）

[2] Masahiko Umei,Hiroshi Akazawa.Oral Administration of Euglena Gracilis Z Alleviates Constipation and Cardiac Dysfunction in a Mouse Model of Isoproterenol-Induced Heart Failure. Circulation reports（2022）

[3] Chris J. Scotton,Rachel C. Chambers.Bleomycin Revisited: Towards a More Representative Model of IPF. American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology（2010）

[4]  Chaudhary NI, Schnapp A, Park JE. Pharmacologic differentiation of inflammation and fibrosis in the rat bleomycin model. Am J Respir Crit Care Med. 2006 Apr 1;173(7):769-76. doi: 10.1164/rccm.

[5]  Badreldin H. Ali. Renal and Myocardial Histopathology and Morphometry in Rats with Adenine - Induced Chronic Renal Failure: Influence of Gum Acacia. BH Ali et al. Cell Physiol Biochem (2014)

[6]  Ho HJ, Kikuchi K, Oikawa D. SGLT-1-specific inhibition ameliorates renal failure and alters the gut microbial community in mice with adenine-induced renal failure. Physiol Rep. 2021;9(24):e15092. doi:10.14814/phy2.15092

[7] Pulitano Manisagian,Marianela Lewicki. Epiphyseal Cartilage and Subchondral Bone of Rat Tibia As Early Targets of Diabetes Type I.Journal of Research in Diabetes（2014）

[8] Brian L. Furman. Streptozotocin-Induced Diabetic Models in Mice and Rats. doi.org/10.1002/0471141755.ph0547s40

[9]  Martin Schepelmann,Nadja Kupper. AOM/DSS Induced Colitis-Associated Colorectal Cancer in 14-Month-old Female Balb/C and C57/Bl6 Mice-A Pilot Study.International journal of molecular sciences（2022）

[10] Dominik Saul, Robyn Laura Kosinsky. Dextran Sodium Sulfate-induced Colitis As a Model for Sarcopenia in Mice.Integrated Blood Pressure Control（2019）

[11] Vandana Blossom,Sheetal Dinkar Ullal. Bacterial Lipopolysaccharide Model of Neuroinflammation-Associated Neurodegeneration in Wistar Rats: A Comparison Between Different Durations of Lipopolysaccharide Induction. Veterinary World（2024）

[12] Nisha Kumari,Shivam Kumar Pandey.Roflumilast Protects Against Neuroinflammatory Alterations in Brain Tissues of Lipopolysaccharide-induced Mice Model.Current Alzheimer research（2023）