CRISPR基因编辑的转染技巧与注意事项
在往期电转百科中,
我们已经了解了:
本周第五期电转百科我们将更进一步,为大家带来CRISPR基因编辑的内容,本章内容将分为Knock-out与Knock-in上下篇,请继续关注下一期的后续!
Lonza Nucleofector™核转染系统可以广泛应用于多种不同的场景,在不同的应用场景下通常会使用DNA或RNA或蛋白进行外源基因的递送,以实现特殊的应用需求。

以CRISPR系统为例,全球有大量的客户使用Lonza Nucleofector™核转染系统开展基于CRISPR系统的基因编辑相关工作并发表文章且逐年递增。

▲ Google Scholar Search for ‘Nucleofector CRISPR’, July 2023
· 对于CRISPR的转染,即可以通过表达Cas9的质粒系统如PX458载体来实现“剪刀” Cas9的递送,也可以通过Cas9 mRNA的方式在细胞质中直接翻译,与sgRNA形成复合物后再进入细胞核进行基因组编辑。当然我们也可以在转染前提前将Cas9蛋白与sgRNA进行孵育形成RNP复合物,再通过电转染递送到细胞内,直接进入细胞核进行基因组编辑。

· 对于CRISPR应用,主要用于knock-out或Knock-in
不同的Nucleofection条件测试
不同的crRNA/sgRNA测试
不同Cas9蛋白的测试
Cas9用量测试
Cas9:sgRNA比例测试
Electroporation Enhancer
市面上大多数提供Cas蛋白或sgRNA的供应商通常也会提供一份详细的protocol,可以优先参考这些protocol或相关的paper。除上面提到的方向外,供体差异,转染的时间点,对于免疫细胞(如T细胞),何种激活剂激活也可能会对最终的结果造成影响。
预知Knock-in后续如何,且听下回分解!