肝癌早期预警：AFU底物如何助力肝癌早筛早治

原创体外诊断 AI 西宝生物

2025年09月02日 13:41

原发性肝癌（PHC）是我国常见的恶性肿瘤之一，是一种恶性程度高、进展快、预后差、侵袭性强的恶性肿瘤，其死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第3位，仅次于胃癌和食管癌。早诊断、早治疗，是延长生存期、降低死亡率的关键。

AFU底物研发背景

甲胎蛋白（AFP）是诊断PHC的重要指标，但30%～40%的PHC患者AFP阴性，因此寻找更特异、敏感的肿瘤标志物和诊断方法是研究肝癌的重要课题。肝癌患者血清AFU水平有别于其他肝胆疾病，呈显著性升高，在动物实验中观察到morris鼠肝癌组织中AFU活力较正常肝脏高7倍，可作为一项肝癌非特异性标志物用于本病的诊断，其阳性率为73.9%～81%，特异性为90%. 在AFU阳性与阴性肝癌患者中，AFU阳性率之间无明显差异。

AFU检测原理

CNP-AFU

底物：CNP-AFU（2-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻糖苷）

英文名：2-Chloro-4-nitrophenyl-α-L-fucopyranoside

别名：CNP-AFU

分子式：C12H14NO7Cl

分子量：319.80

CAS：157843-41-9

原理：血清中的AFU作用于底物，生成2-氯-4-硝基苯（CNP），在405nm波长测定每分钟CNP吸光度的变化率（ΔA/min），计算其活性。

优点：

1、与AFU发生特异性反应；

2、测定简便、快速、灵敏；

3、适用于自动生化分析仪。

M-G-CNP-AFU

底物：M-G-CNP-AFU(改性复合底物M-G-2-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻糖苷）

英文名：M-G-CNP-AFu

分子式：[CH2CH(OSO3K)]n C12H14NO7Cl

分子量：3542.6

测定原理：血清中的AFU作用于底物，生成M+ G+2-氯-4-硝基苯（CNP），CNP在405nm波长测定每分钟CNP吸光度的变化率（ΔA/min），计算其活性。

优点：进一步提高了底物的稳定性、溶解性和抗干扰性。

AFU检测临床意义

降低岩藻糖苷储积病(遗传性岩藻糖苷酶缺乏症)
升高原发性肝癌的诊断
慢性肝炎、肝硬化的治疗效果监测

AFU检测用底物列表

货号	品名	级别
DCE0001A	氯硝基苯-α-L-岩藻糖苷(CNP-AFU)	≥99%
ECE0056A	M-G-2-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻糖苷(M-G-CNP-AFu)	98.50%

如果您需要其他产品，请咨询西宝生物400-021-8158！