从被动堵到主动破：新一代异嗜性抗体阻断剂（HBR）重塑高敏免疫诊断护城河

传统的被动阻断法,使用非特异性物质(鼠IgG,鼠血清,非特异性的单克隆抗体,聚合IgG等),阻断人类异嗜性抗体的结合。所有方法的阻断效果皆依赖人类异嗜性抗体的亲合力。通常人类异嗜性抗体的亲合力к值在10⁵-10⁶范围内。

常见的HAMA类阻断剂只阻断一种人抗特定动物抗体的活性(如人类抗鼠抗体),通常为非针对目标分析物的正常血清、正常1gG、单克隆抗体等。

这类“被动阻断剂”被过量地加入样本中,使得样本中的种属特异性抗体优先于低浓度的分析物与之结合。

这类试剂用途有限,因为仅能排除异嗜性干扰的一部分,而异嗜性干扰涉及许多成分。

人们经常发现,鼠IgG在一个双单抗夹心法检测体系中,只能纠正部分异嗜性干扰。

这种制剂可排除各种异嗜性干扰

内含“主动阻断剂”对造成干扰的异嗜性抗体具特异性结合力，只需低浓度即可高效阻断,将影响减到最低。

免疫检测中的非特异性反应可由多种原因引起，其中最常见的内源性干扰物主要为嗜异性抗体（Heterophilic antibodies）和人抗动物抗体（Human anti-animal antibodies），广泛存在于人的血清当中。这种抗体可与其它物种的免疫球蛋白（抗体）结合，例如免疫诊断试剂中采用的动物抗体，造成假阳性，干扰免疫分析结果的判断。随着免疫诊断中双抗体夹心法的普遍采用，这种内源性干扰物导致的非特异反应越来越受到专业人士的关注。

HBR-H1的优势