Lonza案例研究-改善患者T细胞的扩增

随着越来越多的CAR-T疗法批准上市，CAR-T生产工艺仍然面临很多挑战。起始材料复杂性就是其中很大的一点，接受CAR-T治疗的患者之前可能接受过放疗或化疗，而这会导致他们的细胞处在功能低下、不健康的状态。

如何从复杂的原材料起始又能稳定收获高质量的细胞，我们认为在培养基的选择上是至关重要的。

这项实验比较了市面上的4种培养基，

在IL-2和CD3/28刺激下培养PBMC

1.通过CFSE荧光染料检测淋巴细胞的增殖

图1：在X-VIVO^TM、 A、T、O 培养基中培养4天的T细胞增殖比较。细胞增殖表现为细胞+培养基对照组的CFSE倍数变化。Donor=3

从比较中可以看出X-VIVO^TM和 A培养基可以支持更好的细胞扩增。但细胞数量不是唯一的评判指标。科学家们发现，T细胞表型是治疗效果的重要指标，通过观察特定的细胞表面标记物，可以帮助选择对治疗最有效的细胞亚群。CD45RO+ T细胞浸润与总生存率（OS）和无病生存率（DFS）的改善显著相关^①。

2. 第0天和第4天的CD45RA和CD45RO亚型占总T细胞群的百分比。

图2：在X-VIVOTM、A、T、O 培养基中培养4天后活力变化，并通过FACS表型分析评估PBMC（T细胞）的分化。Donor=3

T细胞在培养早期自然会经历生存能力下降，这就是为什么大多数过程必须超过7-10天。X-VIVO^TM可以提高初始阶段的细胞活率缩短培养过程，并让收获的细胞拥有更好表型。

这项研究表明，在市场上的标准无血清培养基中，X-VIVO^TM培养基的性能优于竞争对手，即增殖周期较短，并收获更多的CD45RO+T细胞用于CAR-T治疗。

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TheraPEAK^TMX-VIVO^TM 培养基

30多年的历史

全球超900名客户在70多个临床试验

和在3个FDA批准的商业治疗中使用

部分产品总结：

类型	货号	名称
培养基	04-418Q	X-VIVO 15，RUO
	BEBP02-054Q	TheraPEAK X-VIVO 15，FFM
	BEBP04-744Q	TheraPEAK X-VIVO 15，FFM
细胞因子	abs02008	Recombinant human IL2 protein
	abs00809	Recombinant Human IL-7
	abs00818	Recombinant Human IL-15
	abs00826	Recombinant Human IL-21
激活抗体	abs160019	Anti-human CD3/CD28 monoclonal antibody beads
	abs160014	Humanized Anti-human CD3 Mab
	abs160015	Humanized Anti-human CD28 Mab