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专注于单/多因子相关检测分析的实验服务
原发性胆道胆管炎(PBC)是一种原因不明的慢性自身免疫性肝病，以肝内胆管的炎症破坏为特征，该疾病可能发展为肝硬化，肝功能衰竭甚至肝癌。目前缺少识别PBC严重性和进展的相关标志物，大量研究表明CCL11、CCL24和CCL26是嗜酸性粒细胞的强效趋化因子，所以本研究招募了108名PBC患者、52名慢性乙型肝炎(CHB)患者和50名健康对照(HC)，采用多重免疫法检测血清中相关因子：CCL11、CCL24和CCL26的表达，探究其与PBC的相关性。
本研究是应用了由LabEx提供的MSD电化学发光多因子检测技术检测了PBC患者、慢性乙型肝炎(CHB)患者和50名健康对照血清中CCL11, CCL24 and CCL26的表达量。多因子检测作为高效的检测手段，被广泛应用在神经疾病研究中，LabEx可以提供包括MSD、Luminex、CBA以及抗体芯片在内的多因子检测服务。PBC患者血清三种因子表达量分别平均是264.48 pg/mL，4799.22 pg/ml，32.68 pg/ml都高于CHB患者和正常对照。
为了探究血清CCL11、CCL24、CCL26对PBC的诊断价值，本研究进行了ROC分析，CCL11、CCL24、CCL26 AUC值分别为0.675、0.82、0.632，结果提示CCL24是诊断PBC最优的标志物。
接下来探索CCL11、CCL24、CCL26和PBC患者临床数据之间的关系，多项单因素分析显示，PBC患者血清CCL11水平与血小板呈正相关，与APRI呈负相关，血清CCL24与ANA和GGT显著相关，血清CCL26与WBC、中性粒细胞、淋巴细胞、血小板呈正相关，与FIB-4、APRI呈负相关。
PBC组织学上分为四期：I期:为门管区炎伴有胆小管肉芽肿性破坏;Ⅱ期:为门静脉周围炎伴胆管增生;Ⅲ期:可见纤维间隔和桥接坏死形成;IV期:为肝硬化期。组织学是PBC重要的评价标准，本研究进一步分析了CCL11、CCL24、CCL26与组织学评分的相关性，结果表明血清CCL11和CCL26与PBC的组织学分期呈统计学负相关，血清CCL24无统计学相关性。
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